岗位职责

1、认真对各部分标准操作规程的执行情形举行监视，实时发明并纠正操作历程中不切合标准操作规程的征象，并制订响应的预防步伐；

2、认真对原辅料供应商、采购、入库、磨练、放行的全历程举行监视，确保执行的所有操作均切合标准操作规程的划定；

3、认真体例验证主妄想，并对生产工艺、公用系统、剖析要领等的验证及装备确认的实验历程举行监视。

4、认真对缺乏格的中心产品处置惩罚意见举行审批，并监视处置惩罚；

5、认真对GMP相关的纪录举行审核；

6、发明生产历程重大问题实时向QA认真人反应，并视察缘故原由，撰写视察报告。

任职要求

1、药学、生物工程、生物制药、制药工程和化工工程与工艺等相关专业，本科及以上学历；

2、能够熟练使用常用办公软件Excel、Word、PPT；

3、做事认真，具有受苦耐劳精神。

薪酬规模：面议